TY - JOUR ID - 10.3969/j.issn.1674-3806.2020.12.09 TI - 超高效液相色谱-串联质谱法检测兔血浆中利格列汀及其药代动力学研究 AU - 郑孝振,刘 静,李明明,任益锋,韩箫笛 VL - 13 IS - 12 PB - SP - 1221 EP - 1225 PY - JF - 中国临床新医学 JA - UR - http://www.zglcxyxzz.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20201209&flag=1 KW - 超高效液相色谱-串联质谱法;利格列汀;兔血浆;含量测定;药代动力学 KW - Ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS);Linagliptin;Rabbit plasma;Content determination;Pharmacokinetics AB - [摘要] 目的 建立一种检测兔血浆中利格列汀浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的方法。方法 以地西泮为内标,血浆样品用乙腈沉淀后检测。用Acquity UPLC BEH C18柱为分离柱,流动相:乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,总运行时间为3.0 min,利格列汀的洗脱时间为1.09 min;用AcquityXevo TQD三重四级杆质谱仪检测,用多反应监测法测定样品中的药物浓度。考察该方法的专属性、线性关系、精密度、准确度和回收率及稳定性。结果 色谱图显示血浆中的利格列汀保留时间为1.09 min,无内生峰干扰;校准曲线的典型方程:y=0.1646x+0.0303,r=0.9914,线性关系良好;日内、日间精密度及准确度范围均低于15%;药物回收率在76.0%~82.1%范围内;在不同储存条件下浓度的偏差在均值的±15%以内,较稳定。结论 该方法简便、快速,可用于兔血浆利格列汀的检测、药代动力学研究和药物相互作用研究。 ER -